新西兰奥克兰大学糖尿病研究取得新突破

　　如今，糖尿病已成为一个全球性的健康话题，很是让人头疼。新西兰的医疗界语今日传来喜讯，对于糖尿病的研究他们取得了突破性的进展。新西兰一项开展了20年的科研计划发现，无论是1型还是2型的糖尿病都有可能是因为胰淀素的聚集而形成。

　　新西兰奥克兰大学（Auckland University）Garth Cooper教授今天发布了这项科研的成果，他们将能够阻止胰淀素的聚集，从而减慢或者最终消除这两种类型的疾病，这也许导致糖尿病治疗办法的转变。

　　他并且有信心相关的药物和临床试验将在两年之内开展。这给药品开发者和糖尿病患者以莫大的希望。

　　科学家发现一个单一分子机制，相信它是触发两种类型糖尿病的原因。该大学生物科学学院的库珀教授（Garth Cooper）表示，在1型糖尿病和2型糖尿病中，细小有毒的荷尔蒙胰淀素团破坏了胰腺中产生胰岛素的β细胞。

　　“我们相信这个发现能用于创造全新的抗糖尿病药物，潜在药物有望2年内进入临床试验阶段。我们的研究目标在于治疗两种类型糖尿病的病人，使用能阻止生成胰岛素细胞死亡的药物。长期目标是制造增加生成胰岛素细胞的数量。”库珀教授说。

　　据悉，糖尿病患者因血液含糖水平上升而导致身体器官损伤，如心脏、肾脏、眼睛和神经系统。1型糖尿病是幼发型糖尿病，病人需要长期注射胰岛素才能生存。2型糖尿病是更常见的糖尿病模式，逐渐成为全球普遍的健康问题。

　　这些研究结果基于研究人员在新西兰20年的研究工作，表明通过药物治疗停止胰淀素形成这些有毒团块，有可能会减缓并可能逆转1型和2型糖尿病。曼彻斯特大学的Garth Cooper教授与其奥克兰大学的研究小组，共同指导完成了这项工作。